Origen embrionario de ambas ACPs asociado a hipoplasia basilar: ¿Variante o patología?

Congress:

SERAM 2014

Poster Number:

S-1164

Type:

Presentación Electrónica Científica

Keywords:

Neuroradiology brain, Interventional vascular, Vascular, MR-Angiography, Computer Applications-3D, Aneurysms

Authors:

A. Velazco Viera , A. B. Marin Quiles, B. Rodriguez Fisac, A. Boix Moreno, C. Gassent Balaguer, A. Mas Bonet ; Palma de Mallorca/ES

DOI:

10.1594/seram2014/S-1164

DOI-Link:

https://dx.doi.org/10.1594/seram2014/S-1164

Fig. 2: Polígono de Willis clásico: Angio RM 3D MIP.

Fig. 3: Arteria basilar (AB) de diámetro normal (3,1 mm).

Fig. 4: Se muestra caso de origen embrionario de ambas arterias cerebrales posteriores...

Objetivos

Determinar cuál es la causa más frecuente de hipoplasia basilar y valorar la posible incidencia de hallazgos patológicos asociados.

Material y método

Hemos revisado de forma retrospectiva los pacientes de nuestro archivo con hipoplasia basilar y origen embrionario de ACPs. Dichos pacientes han sido estudiados mediante 3D TOF con reconstrucción 3D-VR. Los estudios se han realizado mediante RM de 1.5 y 3 T. A varios de ellos además se le ha realizado Angiografía Cerebral por Sustracción Digital. Definiciones: 1-) Origen embrionario de la (s) a. cerebrales posteriores (ACPs):Ocurre cuando no se produce la regresiónuni o bilateral de alguna de las arterias cerebrales posteriores fetalesconservándose el origen embriológico...

Resultados

Incidencia de la Hipoplasia de la arteria basilar (AB): -La hipoplasia de la a. basilar es un hallazgoque observamos con cierta frecuencia enlas exploraciones de RM y TC. La mayoría de las veces de forma incidental. -La forma mas frecuente de presentación de la hipoplasia de la arteria basilar es la asociada a la persistencia de un origen embrionario de la arteria cerebral posterior (ACP) con hipoplasia del segmento P1, objetivándose hasta en un 8% de los casos de forma bilateral. -Hemos realizado un estudio...

Conclusiones

Lahipoplasia de la a. basilar es una variante relacionada, en la mayoría de los casos, con un origen embrionario de ambas ACPs. En la mayor parte de los pacientes estudiados ha sido un hallazgo incidental. No obstante pensamos que dicha variante puede ser un factor predisponente para provocar algún gradode insuficiencia vascular del territoriovertebro-basilar en caso dehipoperfusión. Con respecto al aneurisma descrito asociado a latrigeminalpersistente pensamos que probablemente pueda haber alguna relación causal con dicha variante.

Bibliografía

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