Objetivo docente
Introducción y generalidades sobre la patología neoplásica espinal en la edad pediátrica.
Repaso de la anatomía del canal raquídeo y topografía de las lesiones.
Consideraciones técnicas: la RM como principal método diagnóstico.
Protocolos empleados.
Ecografía del canal raquídeo,
en contexto neonatal.
Revisión del espectro de neoplasias espinales,
en función de la localización.
Características y hallazgos radiológicos clave en el diagnóstico y seguimiento,
ilustrados a través de múltiples casos encontrados en nuestra institución.
Revisión del tema
INTRODUCCIÓN
La patología tumoral espinal en niños es infrecuente,
pero existe una amplia variedad de neoplasias extra e intramedulares,
tanto primarias como secundarias / metastásicas.
Constituyen globalmente menos de un 10% de todos los tumores del SNC.
La mayoría son extramedulares (75%),
y dentro de ellas las extradurales,
siendo la afectación intrarraquídea del neuroblastoma la más frecuente (extraespinal).
En el grupo de los tumores intramedulares,
los gliomas de diferentes estirpes constituyen más del 90%,
siendo el astrocitoma el más frecuente.
Para su diagnóstico es preciso...
Conclusiones
Los tumores espinales son una entidad rara en la edad pediátrica,
y la mayoría son malignas.
La presentación y contexto clínicos son muy variables.
Existen diferentes datos de sospecha de masa/ocupación del canal raquídeo; habiendo de valorarse en toda escoliosis.
Las neoplasias extramedulares son las más frecuentes,
principalmente el neuroblastoma con infiltración intrarraquídea.
Dentro del grupo de las intramedulares,
los tumores de estirpe glial constituyen el 90%,
siendo el astrocitoma el más frecuente.
Existen síndromes que predisponen a la aparición de tumores espinales,
normalmente sincrónicos...