Mostrar los hallazgos de neuroimagen que permiten orientar el diagnóstico de astrocitoma pilocítico (AP) en una población infantil, enfatizando las diferencias en sus distintas localizaciones.

El AP (grado I, OMS) es la neoplasia glial más frecuente en la edad pediátrica. Predomina en cerebelo, es frecuente en área de quiasma-hipotálamo y nervio óptico, y menos frecuente en médula y hemisferios cerebrales/ganglios basales y ventrículos. Su apariencia clásica en cerebelo es de tumor quístico con nódulo mural hipercaptante; la forma sólido-quística, la más frecuente, predomina en las otras localizaciones; la variante sólida, menos frecuente, predomina en el nervio óptico. La semiología en TC y RM es muy evocadora; con espectroscopia y perfusión...

Los hallazgos de imagen permiten una excelente aproximación diagnóstica del astrocitoma pilocítico localizado en cerebelo, región de quiasma-hipotálamo y nervio óptico. La mayor dificultad diagnóstica se establece para los localizados en hemisferios cerebrales/ganglios basales, en ventrículos y en la médula, porque su semiología se solapa con la de otros tumores. Independientemente de su localización, los hallazgos característicos que orientan su diagnóstico son: la hipoatenuación en TC del componente sólido, su hiperintensidad en imágenes T2, la ausencia de restricción en difusión, escaso edema acompañante y un...