This poster was originally presented at the SERAM 2012 meeting, May 24-28, in Granada/ES. Este póster ha sido presentado originalmente en el congreso de la SERAM 2012, 24-28 de mayo, en Granada/ES.
www.seram.es
Type:
Presentación Electrónica Científica
Authors:
A. Arias Medina, T. Holgado Carranza, I. Perez Piñas, I. Sanchez Romero, M. C. Prieto Falcón, A. Martinez de Sancha; Sevilla/ES
DOI:
10.1594/seram2012/S-0946
Objetivos
INTRODUCCIÓN
El retinoblastoma es el tumor intraocular más frecuente en niños (1 cada 17.000 RN).
Pueden ser unilateral,
bilateral o trilateral,
es decir,
retinoblastoma bilateral asociado a un tumor neuroectodermico primitivo,
normalmente ubicado en la glándula pineal.
El diagnóstico se realiza mediante el fondo de ojos y la ecografía,
que premiten detectar las calcificaciones patognomónicas del tumor.
El retinoblastoma puede diseminarse por vía hematógena,
por invasión directa o a través del nervio óptico y su vaina meníngea hacia el líquido cefalorraquídeo.
Los pacientes con invasión de la porción postlaminar del nervio óptico tienen mayor probabilidad para desarrollar metástasis.
La infiltración difusa del nervio óptico,
con aumento de su tamaño,
es poco frecuente y suele observarse en pacientes de diagnóstico tardío.
Los estudios de imagen preoperatorios deben ser capaces de detectar la posible invasión del nervio óptico en los pacientes que reciben enucleación como primera opción de tratamiento,
ya que la actitud terapéutica se modificará.
Hoy en día la RM es la modalidad de elección para la detección de invasión local del tumor y afectación del nervio óptico.
OBJETIVOS
- Evaluar la capacidad de la RM en la detección de la invasión del nervio óptico en el retinoblastoma no tratado.
- Realizar una correlación con la anatomía patológica (AP) tras la enucleación terapéutica.