This poster was originally presented at the SERAM 2012 meeting, May 24-28, in Granada/ES. Este póster ha sido presentado originalmente en el congreso de la SERAM 2012, 24-28 de mayo, en Granada/ES.
www.seram.es
Type:
Presentación Electrónica Científica
Authors:
C. Ballesteros Guerrero, M. I. Martínez León, I. González Almendros, E. Rivera Sánchez, A. Pérez Lara, F. Nagib Raya; Málaga/ES
DOI:
10.1594/seram2012/S-0958
Material y método
El neuroblastoma es el tumor sólido extracraneal más frecuente en niños y responsable de un 15% de muertes por cáncer en este grupo de edad.
Los neuroblastomas son tumores embrionarios del sistema nervioso simpático,
derivados de la cresta neural,
que surgen de la médula adrenal,
ganglios simpáticos paravertebrales y del sistema simpático paraganglionar.
Constituyen la forma más inmadura del grupo de tumores neurogénicos,
entre los que se encuentran también los ganglioneuromas y los ganglioneuroblastomas.
La variabilidad de su origen explica las múltiples localizaciones que pueden tener los tumores primarios y sus diferentes expresiones clínicas y radiológicas, así como la complejidad de su patrón metastático.
Se revisan los casos de neuroblastoma en estadio avanzado,
IV según el INSS o M según el INRG,
diagnosticados en nuestro hospital en los últimos 10 años,
y la imagen de sus diferentes formas de diseminación.