La gliomatosis cerebri(GC) es una enfermedad rara de la que sólo hay descritos entre 200 ó 300 casos según la bibliografia revisada.

El término GC lo utilizó Nevin en 1938 por primera vez para describir  una tumoración de estirpe glial con infiltración difusa y relativa conservación de las estructuras subyacentes.

Hasta los años 80 la mayoría de los casos se diagnosticaron postmorten. Fue en la década de los 80 con el desarrollo de la RM y la mejora de las técnicas de biopsia por esteroataxia cuando se comenzó a diagnosticar los pacientes premorten. Es desde entonces cuando el papel del radiólogo se hace fundamental para la sospecha diagnóstica, la valoración de la extensión tumoral y la guía con más precisión de la zona para biopsia por esteroataxia.  

Los objetivos que nos planteamos en esta exposición son:

1.Describir con detalle las manifestaciones en TC y RM para GC que aunque no son específicas son sensibles para el diagnóstico.

2.Hacer un diagnóstico diferencial por imagen con entidades que podemos confundir: enfermedad isquémica, encefalitis, tumor glial de bajo grado.