Type:
Presentación Electrónica Educativa
Keywords:
Diagnostic procedure, CT, MR, Conventional radiography, Thorax, Mediastinum, Haematologic
Authors:
J. Gonzalez Nieto, N. R. Ahumada, A. Bustos García de Castro, A. Cárdenas del Carre, B. Cabeza Martínez, J. Ferreirós Domínguez; Madrid/ES
DOI:
10.1594/seram2014/S-0535
Conclusiones
La enfermedad de Castleman es un trastorno linfoide con curso clínico variable en el que es importante mantener un cierto grado de sospecha diagnóstica,
conocer sus principales manifestaciones,
tratamiento y pronóstico.
Tras la revisión de casos de nuestro hospital coincidimos con la literatura publicada en la mayor frecuencia del subtipo hialino-vascular y de la afectación torácica.
Los pacientes con afectación multicéntrica presentaban con mayor frecuencia la variante plasmocelular,
hallazgo también coincidente con la literatura,
y también lesiones con menor realce por el contraste intravenoso en los estudios de imagen.
En nuestros casos la manifestación típica de masa con intenso realce fue menos frecuente que la presencia de adenopatías.
Durante el seguimiento realizado a estos pacientes se diagnosticó linfoma en un caso a los 2 años del diagnóstico de la enfermedad de Castleman.
Agradecimiento al Dr Victor Reyes,
residente del Servicio de Anatomia Patologica del Hospital Clinico San Carlos.