Keywords:
Obstetrics, Cerebrospinal fluid, Congenital, Diagnostic procedure, Intrauterine diagnosis, Ultrasound, MR, Paediatric, Neuroradiology brain, Foetal imaging
Authors:
A. Montoya Filardi, R. Llorens Salvador, G. Montoliu Fornas, A. Moreno Flores, J. L. Camacho Alcazar, V. Navarro Aguilar; Valencia/ES
DOI:
10.1594/seram2014/S-1060
Resultados
En un periodo de 7 años,
desde 2006 a 2012,
se realizaron 357 RM fetales,
siendo 275 (77%) por motivos de sospecha ecográfica de alteración del encéfalo fetal.
La VM fue la indicación en 55 casos (36%) pero como hallazgo ecográfico único sólo fue en 23 (6%). Estos pacientes fueron el objetivo de nuestro estudio y se identificaron como VM aislada,
uni o bilateral.Fig. 1
También se exponen las diferentes indicaciones del resto de exploraciones de RM fetal con sospecha de patología del SNC. Fig. 2 .
El rango de edad gestacional en la que se realizó la RM fue entre 18 y 37 semanas (media: 26 semanas, moda 20 s).
La RM añadió información clave en 8 casos (34%):Fig. 3
1 agenesia completa de cuerpo calloso. Fig. 4
6 malformaciones del desarrollo cortical.
Fig. 5,Fig. 6 ,Fig. 7,Fig. 8
1 hidrocefalia
En los 15 casos restantes (66%) de VM aislada,
la RM confirmó la VM pero no aportó datos relevantes.
De los 23 pacientes,
en 6 pacientes el seguimiento postnatal no fue posible.
2 pacientes decidieron interrumpir el embarazo.
La RM no fue capaz de detectar un caso de síndrome genético en un caso de VM aislada,
que fue diagnosticado postnatalmente.