Type:
Presentación Electrónica Educativa
Keywords:
Genetic defects, CT, MR, Paediatric, Ear / Nose / Throat
Authors:
J. Pozo Sánchez 1, A. Ruíz de Arévalo García2, J. M. Garófano Jerez1; 1Granada/ES, 2Motril (Granada)/ES
DOI:
10.1594/seram2014/S-0501
Objetivo docente
Las malformaciones congénitas del oído interno son la principal causa de hipoacusia neurosensorial en niños.
La clasificación más usada de estas alteraciones congénitas se basa en un modelo de desarrollo lineal hasta llegar a la anatomía normal y en el momento más probable en el que se detiene ese desarrollo debido a distintas causas,
dentro de la embriogénesis.
Debido a ello nuestro objetivo es ilustrar la embriogénesis normal del conducto auditivo interno y correlacionarlo con las distintas patologías congénitas del mismo,
aportando imágenes mediante Tc y RM para la valoración de los hallazgos.
Dada la complejidad y etiología multifactorial compleja de la hipoacusia profunda congénita,
el reconocimiento de las alteraciones y su correlación con el momento de la embriogénesis en el que se han producido puede ayudar al manejo clínico de esta patología.