Type:
Presentación Electrónica Científica
Keywords:
Neuroradiology brain, Head and neck, Haematologic, MR, CT, PET-CT, Diagnostic procedure, Radiation therapy / Oncology, Image compression, Neoplasia, Lymphoma
Authors:
M. J. Parada Blázquez, F. Roldan Lora, P. Piñero González De La Peña; Sevilla/ES
DOI:
10.1594/seram2014/S-0992
Conclusiones
La sintomatología clínica en los pacientes con esta entidad es de lo más variable y absolutamente inespecífica.
Aunque la existencia de inmunosupresión se ha demostrado como claro factor predisponente,
no es en absoluto necesario que exista esta condición para que se genere un LPSNC.
LPSNC son tumores altamente celulares,
que pueden afectar a la sustancia blanca,
cortex o a ganglios basales.
En TC la mayoría de las lesiones aparecen hiperdensas en comparación con el cortex normal.
El edema peritumoral marcado es común,
pero la necrosis,
hemorragia y calcificación son poco frecuentes.
En las secuencias basales habitualmente se comportan como iso o hipointensas en T1 e isointensas o hiperintensas en T2.
Suelen presentar un marcado edema. Debido a su alta celularidad,
la gran mayoría muestra de leve a moderada restricción de la difusión.
Casi todos los LPSNC realzan,
de manera focal homogénea o heterogéneo (es raro el realce en anillo).
Los valores de Volumen sanguineo relativo en el estudio de perfusión suelen ser de ligera a moderadamente superiores a los de la sustancia blanca normal.
En PET-TC se comportan como lesiones hipermetabólicas.