Describir las manifestaciones clínicas y radiológicas de la enfermedad de Wegener en el área craneoencefálica. Comparar los hallazgos radiológicos encontrados en una serie de 16 pacientes diagnosticados en nuestro centro con los descritos en la literatura.

INTRODUCCIÓN: La granulomatosis con poliangeítis o enfermedad de Wegener (EW) fue descrita por primera vez en 1936 por el patólogo alemán Friederich Wegener. Esta enfermedad es una vasculitis granulomatosa necrotizante, de causa desconocida, que afecta a vasos de pequeño y mediano calibre, principalmente a los del aparato respiratorio y riñones (glomérulos), pudiendo afectar a otros órganos. Se trata de una enfermedad poco frecuente, con una incidencia entre 0’4 – 8’5 casos/100.000 habitantes, con una frecuencia mayor en varones mayores de 40 años y de raza...

Los hallazgos en TC y RM no difieren a los descritos por otros autores, presentando una frecuencia de aparición similar. En los casos en que la enfermedad todavía no ha sido diagnosticada, la localización de las lesiones, las características de señal de los granulomas en RM y la coexistencia de varias de ellas deben sugerir como posible etiología esta enfermedad.

Stevic R, Jovanovic D, Obradovic LN, Milenkovic B, Skodric-Trifunovic V, Stankovic I. Wegener’s granulomatosis: Clinico-radiological finding at initial presentation. Coll Antropol 2012;36(2):505-511 Allen SD, Harvey CJ. Imaging of Wegener’s granulomatosis. BJR 2007;80:757-765 Murphy JM, Gomez-Anson B, Gillard JH, Antoun NM, Cross J, Elliott JD et al. Wegener granulomatosis: MR imaging findings in brain and meninges. Radiology 1999;213:794-799 Courcoutsakis NA, Langford CA, Sneller MC, Cupps TR, Gorman K, Patronas NJ. Orbital involvement in Wegener granulomatosis: MR findings in 12 patients. J Comput Assist Tomogr 1997;21(3):452-458 Shiotani...