This poster was originally presented at the SERAM 2012 meeting, May 24-28, in Granada/ES. Este póster ha sido presentado originalmente en el congreso de la SERAM 2012, 24-28 de mayo, en Granada/ES.
www.seram.es
Keywords:
Neuroradiology brain, MR, Outcomes analysis, Biological effects
Authors:
E. Granell, B. Gomez-Anson, E. Català Puigbo, P. Pires, F. Nuñez Marín, M. Genovè Cortada; Barcelona/ES
DOI:
10.1594/seram2012/S-0755
Material y método
El dolor crónico es altamente discapacitante y su respuesta al tratamiento es pobre.
Se desconoce el motivo por el cual el dolor se cronifica y,
por ello,
existe un creciente interés en los métodos de neuroimagen para un mejor entendimiento de la neurobiología del dolor crónico,
que se ha llegado a considerar como una enfermedad neurodegenerativa,
por el conjunto de alteraciones
Veintiocho pacientes diagnosticados con dolor por Herpes Zoster fueron estudiados mediante un análisis de resonancia magnética craneal 3-Tesla (IDT,
b=800,
16 direcciones) para analizar la sustancia blanca cerebral.
Dieciseis de ellos (6 hombres y 10 mujeres,
con edad media de 72,75 años y rango de edad comprendido entre los 66 y 83 años) tenían dolor agudo por Herpes Zoster,
considerado como aquel de menos de tres meses de evolución.
Los otros doce pacientes (7 hombres y 5 mujeres,
con edad media de 76,58 años y rango de edad comprendido entre los 66 y 85 años) tenían dolor crónico,
con una neuralgia post-herpética de más de 3 meses de duración desde la aparición del Herpes Zoster.
En ambos grupos la escala EVA (Escala Analógica Visual del dolor) fue de 7.
Las imágenes de difusión tensorial (IDT) fueron procesadas mediante el programa FSL para construir los mapas de anisotropía fraccional (AF),
difusividad media (DM),
axial (DA) y radial (DR).
El análisis estadístico se realizó aplicando un modelo general lineal mediante una comparación t-test para muestras independientes.
Los resultados se establecieron mediante el método Threshold-Free Cluster Enhancement (TFCE) corrigiendo para family wise error (FWE) y P-no corregida con un nivel de significación≤0.05.