SERAM 2012 / S-1566
Neoplasias espinales en la edad pediátrica: espectro de patologías y claves del diagnóstico por imagen.
This poster was originally presented at the SERAM 2012 meeting, May 24-28, in Granada/ES. Este póster ha sido presentado originalmente en el congreso de la SERAM 2012, 24-28 de mayo, en Granada/ES.
www.seram.es
Type:
Presentación Electrónica Educativa
Keywords:
Neoplasia, Cerebrospinal fluid, Genetic defects, Ultrasound, MR, Oncology
Authors:
C. Liebana de Rojas, A. Martinez de Aragon, D. Coca Robinot, A. Merina Castilla; Madrid/ES
DOI:
10.1594/seram2012/S-1566
Conclusiones
- Los tumores espinales son una entidad rara en la edad pediátrica,
y la mayoría son malignas.
- La presentación y contexto clínicos son muy variables.
Existen diferentes datos de sospecha de masa/ocupación del canal raquídeo; habiendo de valorarse en toda escoliosis.
- Las neoplasias extramedulares son las más frecuentes,
principalmente el neuroblastoma con infiltración intrarraquídea.
Dentro del grupo de las intramedulares,
los tumores de estirpe glial constituyen el 90%,
siendo el astrocitoma el más frecuente.
- Existen síndromes que predisponen a la aparición de tumores espinales,
normalmente sincrónicos y multifocales: las neurofibromatosis I y II y el sd.
de Von Hippel-Lindau.
- La RM,
principal técnica diagnóstica,
aporta importante información (número,
localización,
extensión,
características) para una orientación diagnóstica,
si bien los hallazgos pueden ser inespecíficos y existir pocos criterios para el diagnóstico diferencial,
sobre todo entre los tumores intramedulares gliales (astrocitomas y ependimomas).
- La imagen es fundamental para la planificación terapéutica,
fundamentalmente quirúrgica,
y el seguimiento.
- Referencias bibliográficas (Fig 34)