Type:
Presentación Electrónica Educativa
Keywords:
Cardiac, Arteries / Aorta, Paediatric, MR, MR-Angiography, Education, Congenital
Authors:
F. M. Azcón, J. García Espinosa, G. López Milena, M. Revelles Paniza; Granada/ES
DOI:
10.1594/seram2014/S-0728
Conclusiones
- La cardio-RM permite evaluar las cardiopatías congénitas de un modo anatómico y funcional sin el empleo de radiaciones ionizantes.
- La TOF es una de sus indicaciones más prevalentes,
especialmente en el seguimiento de pacientes postoperados y que presentan dificultades para el estudio ecográfico.
- Su presentación no se restringe a los 4 marcadores anatómicos clásicos sino que se trata de un espectro de patología definido por el grado de estenosis pulmonar (leve hasta válvula atrésica o displásica),
tipo de defecto interventricular (membranoso hasta ventrículo único con canal AV común),
estenosis únicas o múltiples en la circulación pulmonar o anomalías coronarias.
Pudiendo incluso a veces ser difícil la distinción con otras cardiopatías como el ventrículo único o el doble tracto de salida del VD.
- El conocimiento exacto de ante qué tipo de presentación de la TOF nos encontramos y que anomalías asociadas pueden existir es fundamental para la planificación del tratamiento quirúrgico.
- La historia natural del paciente con TOF reparada es a desarrollar a corto,
medio o largo plazo insuficiencia valvular pulmonar y disfunción del VD.
La RM nos permite estudiar ambos parámetros y nos ayuda a determinar el mejor momento para un recambio valvular.