Keywords:
Contrast agent-intravenous, CT, Contrast agents
Authors:
B. Consola Maroto, X. Gallardo, J. Almirall Daly , E. Castañer González, M. Andreu, V. P. Beltrán Salazar; Sabadell/ES
DOI:
10.1594/seram2014/S-1061
Material y método
Diseño del estudio
Se ha realizado un estudio observacional y prospectivo,
en el que se incluyen a los pacientes atendidos en nuestro hospital de 2010 a 2013,
que cumplen los siguientes criterios:
Criterios de inclusión
- Diagnosticados de un aneurisma aórtico,
a los que se debe realizar una TC de control de forma periódica
- Insuficiencia renal crónica (Clearance de creatinina estimado por fórmula de Cockcroft-Gault <60 MLx ')
- No ingresados
- No patología aguda
Criterios de exclusión
- Alergia al contraste yodado
- Programa de diálisis
De manera secuencial,
en un TC se administra contraste endovenoso y en el siguiente TC no se administra.
Dosis de contraste administrado por vía endovenosa: 1'2 ml por Kg de peso (iopromida-Ultravist ® 300 mg I / ml).
Se registran los datos demográficos de cada paciente.
Se realiza analítica en la que se determina la creatinina basal previo a la TC y a las 72 horas de realizar la prueba de imagen.
Se define NIC como el incremento de la creatinina sérica de 0,5 mg / dl o de un 25% respecto a la basal.
El comité ético de nuestro centro aprobó el protocolo del estudio y se obtuvo el consentimiento informado firmado de todos los pacientes.
Para analizar los resultados se ha aplicado el programa estadístico SPSS